Treffer: Apoptotic Activity of Protopine against Human Breast Cancer Cell Lines: An in vitro Study

Contexte Le cancer du sein continue de se classer parmi tous les types de cancer comme les tumeurs malignes les plus dangereuses, représentant une part importante des décès associés au cancer chez les femmes dans le monde. De plus, le nombre de cas de cancer du sein identifiés chaque année augmente dans le monde. Après la chirurgie ou la radiothérapie, les thérapies typiques impliquent une chimiothérapie suivie d'une endocrinothérapie. Cependant, le cancer du sein est extrêmement résistant aux thérapies, ce qui le fait récidiver. En conséquence, l'accent est mis sur le développement de médicaments complémentaires avec moins d'effets indésirables obtenus à partir de plantes. Un alcaloïde isoquinoléine, la protopine, possède un éventail de propriétés biologiques, y compris une efficacité antitumorale contre plusieurs tumeurs malignes. Matériels et méthodes Dans ce travail, la propriété anti-cancérigène de la Protopine contre les cellules MDA-MB-231 a été étudiée. L'impact de la protopine sur la croissance cellulaire, l'apoptose, l'accumulation de ROS et les taux de marqueurs apoptotiques a été étudié. La doxorubicine a été utilisée comme médicament témoin positif dans les études. Résultats L'effet de la protopine sur la croissance cellulaire a démontré que sa propriété cytotoxique était élevée en fonction de la dose et que la concentration d'IC50 a été sélectionnée pour un travail supplémentaire. La coloration AO/EB et DAPI a été réalisée pour examiner les altérations morphologiques concernant la mort cellulaire apoptotique. De plus, Protopine a augmenté l'accumulation de ROS et a induit des dommages à l'ADN dans les cellules traitées par Protopine. Les taux de caspases ont également été augmentés sous traitement par Protopine. Discussion et conclusion Les résultats soulignent que Protopine a remarquablement inhibé la croissance cellulaire en augmentant les niveaux de ROS, induisant la fragmentation de l'ADN et l'apoptose, conduisant à la mort cellulaire par voie caspase-dépendante. Ainsi, Protopine pourrait éventuellement être utilisé comme alternative anticancéreuse efficace pour le traitement du cancer du sein.
Antecedentes El cáncer de mama continúa clasificándose entre todos los tipos de cáncer como las neoplasias malignas más peligrosas, lo que representa una parte significativa de las mortalidades asociadas al cáncer entre las mujeres a nivel mundial. Además, el número de casos de cáncer de mama que se identifican cada año está aumentando a nivel mundial. Después de la cirugía o la radiación, las terapias típicas implican quimioterapia, seguida de terapia endocrina. Sin embargo, el cáncer de mama es extremadamente resistente a las terapias, lo que hace que reaparezca. Como resultado, se está poniendo énfasis en el desarrollo de medicamentos complementarios con menos efectos adversos que los obtenidos de las plantas. Un alcaloide de isoquinolina, la protopina, posee una serie de propiedades biológicas, incluida la eficacia antitumoral contra varias neoplasias malignas. Materiales y métodos En este trabajo, se ha investigado la propiedad anticancerígena de la protopina contra las células MDA-MB-231. Se investigó el impacto de la protopina en el crecimiento celular, la apoptosis, la acumulación de ROS y los niveles de marcadores apoptóticos. La doxorrubicina se empleó como fármaco de control positivo en los estudios. Resultados El efecto de la protopina sobre el crecimiento celular demostró que su propiedad citotóxica era elevada dependiendo de la dosis y se seleccionó la concentración de IC50 para trabajo adicional. La tinción con AO/EB y DAPI se realizó para examinar las alteraciones morfológicas relacionadas con la muerte celular apoptótica. Además, la Protopina aumentó la acumulación de ROS e indujo daño en el ADN en las células tratadas con Protopina. Los niveles de caspasa también aumentaron con el tratamiento con Protopina. Discusión y conclusión Los resultados destacan que la Protopina inhibió notablemente el crecimiento celular al aumentar los niveles de ROS, induciendo la fragmentación del ADN y la apoptosis, lo que lleva a la muerte celular por la vía dependiente de caspasas. Por lo tanto, la protopina podría emplearse como una alternativa eficaz contra el cáncer para el tratamiento del cáncer de mama.
Background Breast Cancer continues to rank among all cancer types as the most dangerous malignancies, accounting for a significant portion of cancer-associated mortalities among women globally. Additionally, the number of breast cancer cases that are identified each year is rising globally. After surgery or radiation, the typical therapies entail chemotherapy which is followed by endocrine therapy. However, breast cancer is extremely resistant to therapies, which causes it to recur. As a result, emphasis is being placed on the development of complementary medicines with fewer adverse effects that are obtained from plants. An isoquinoline alkaloid, Protopine, possesses an array of biological properties, including anti-tumor efficacy against several malignancies. Materials and Methods In this work, the anti-carcinogenic property of Protopine against the MDA-MB-231 cells has been investigated. The impact of Protopine on cell growth, apoptosis, ROS accumulation, and apoptotic marker levels was investigated. Doxorubicin was employed as the positive control drug in the studies. Results The effect of Protopine on cell growth demonstrated its cytotoxic property was elevated dose-dependently and IC50 concentration was selected for additional work. The AO/EB and DAPI staining was performed to examine morphological alterations concerning apoptotic cell death. Additionally, Protopine augmented the ROS accumulation and induced DNA damage in Protopine-treated cells. The caspase levels were also increased upon Protopine treatment. Discussion and Conclusion The outcomes highlight that Protopine remarkably inhibited cell growth by augmenting the ROS levels, inducing DNA fragmentation and apoptosis, leading to cell death by caspase-dependent pathway. Thus, Protopine could be possibly employed as an effective anti-cancer alternative for breast cancer treatment.
لا يزال سرطان الثدي في المرتبة بين جميع أنواع السرطان باعتباره أخطر الأورام الخبيثة، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من الوفيات المرتبطة بالسرطان بين النساء على مستوى العالم. بالإضافة إلى ذلك، فإن عدد حالات سرطان الثدي التي يتم تحديدها كل عام آخذ في الارتفاع على مستوى العالم. بعد الجراحة أو الإشعاع، تستلزم العلاجات النموذجية العلاج الكيميائي الذي يتبعه علاج الغدد الصماء. ومع ذلك، فإن سرطان الثدي مقاوم للغاية للعلاجات، مما يؤدي إلى تكراره. ونتيجة لذلك، يتم التركيز على تطوير أدوية تكميلية ذات آثار ضارة أقل يتم الحصول عليها من النباتات. يمتلك قلويد الإيزوكينولين، البروتوبين، مجموعة من الخصائص البيولوجية، بما في ذلك الفعالية المضادة للورم ضد العديد من الأورام الخبيثة. المواد والطرق في هذا العمل، تم التحقيق في خاصية البروتوبين المضادة للسرطان ضد خلايا MDA - MB -231. تم التحقيق في تأثير البروتوبين على نمو الخلايا، والاستماتة، وتراكم ROS، ومستويات علامة الاستماتة. تم استخدام دوكسوروبيسين كعقار للتحكم الإيجابي في الدراسات. النتائج أظهر تأثير البروتوبين على نمو الخلايا أن خاصيته السامة للخلايا كانت مرتفعة اعتمادًا على الجرعة وتم اختيار تركيز IC50 لعمل إضافي. تم إجراء تلوين AO/EB و DAPI لفحص التغيرات المورفولوجية المتعلقة بموت الخلايا المبرمج. بالإضافة إلى ذلك، عزز البروتوبين تراكم ROS وتلف الحمض النووي المستحث في الخلايا المعالجة بالبروتوبين. كما تم زيادة مستويات caspase عند العلاج بالبروتوبين. المناقشة والخاتمة تسلط النتائج الضوء على أن البروتوبين يثبط نمو الخلايا بشكل ملحوظ من خلال زيادة مستويات ROS، مما يؤدي إلى تجزئة الحمض النووي والاستماتة، مما يؤدي إلى موت الخلايا عن طريق المسار المعتمد على كاسبيس. وبالتالي، يمكن استخدام البروتوبين كبديل فعال مضاد للسرطان لعلاج سرطان الثدي.