American Psychological Association 6th edition

Skoczylas, S., Płoszaj, T., Gadzalska, K., Gorządek, M., Jakiel, P., Juścińska, E., Malarska, M., Traczyk-Borszyńska, M., Biezynska, H., Rychlik, M., Pastorczak, A., & Zmysłowska, A. (2025). Mitochondrial DNA variants revealed by whole exome sequencing: from screening to diagnosis and follow-up. Neurogenetics: New Developments in Neurogenetics and Neuroepigenetics., 26(1). https://doi.org/10.1007/s10048-025-00820-z

ISO-690 (author-date, English)

SKOCZYLAS, Sebastian, PŁOSZAJ, Tomasz, GADZALSKA, Karolina, GORZĄDEK, Monika, JAKIEL, Paulina, JUŚCIŃSKA, Ewa, MALARSKA, Maria, TRACZYK-BORSZYŃSKA, Magdalena, BIEZYNSKA, Hanna, RYCHLIK, Magdalena, PASTORCZAK, Agata und ZMYSŁOWSKA, Agnieszka, 2025. Mitochondrial DNA variants revealed by whole exome sequencing: from screening to diagnosis and follow-up. Neurogenetics: New developments in Neurogenetics and Neuroepigenetics. 1 Dezember 2025. Vol. 26, no. 1, . DOI 10.1007/s10048-025-00820-z.

Modern Language Association 9th edition

Skoczylas, S., T. Płoszaj, K. Gadzalska, M. Gorządek, P. Jakiel, E. Juścińska, M. Malarska, M. Traczyk-Borszyńska, H. Biezynska, M. Rychlik, A. Pastorczak, und A. Zmysłowska. „Mitochondrial DNA Variants Revealed by Whole Exome Sequencing: From Screening to Diagnosis and Follow-up“. Neurogenetics: New Developments in Neurogenetics and Neuroepigenetics., Bd. 26, Nr. 1, Dezember 2025, https://doi.org/10.1007/s10048-025-00820-z.

Mohr Siebeck - Recht (Deutsch - Österreich)

Skoczylas, Sebastian/Płoszaj, Tomasz/Gadzalska, Karolina/Gorządek, Monika/Jakiel, Paulina/Juścińska, Ewa u. a.: Mitochondrial DNA variants revealed by whole exome sequencing: from screening to diagnosis and follow-up, Neurogenetics: New developments in Neurogenetics and Neuroepigenetics. 2025,

Emerald - Harvard

Skoczylas, S., Płoszaj, T., Gadzalska, K., Gorządek, M., Jakiel, P., Juścińska, E., Malarska, M., Traczyk-Borszyńska, M., Biezynska, H., Rychlik, M., Pastorczak, A. und Zmysłowska, A. (2025), „Mitochondrial DNA variants revealed by whole exome sequencing: from screening to diagnosis and follow-up“, Neurogenetics: New Developments in Neurogenetics and Neuroepigenetics., Vol. 26 No. 1, verfügbar unter:https://doi.org/10.1007/s10048-025-00820-z.

Achtung: Diese Zitate sind unter Umständen nicht zu 100% korrekt.